Esta técnica
consiste en la metilación del promotor de transcripción del VIH-1, que es 5´LTR,
para provocar la represión epigenética del virus. Esta estrategia se logra mediante
la fusión entre la ADN metil transferasa con una proteína de dedo de zinc (ZFP-362b);
dicho complejo se une al sitio HIV-1 LTR induciendo un bloqueo de la expresión
del virus. Para que esto suceda, las células huésped deben modificarse para producir
exosomas que codifiquen la proteína de dedo de zinc. Esta terapia se considera
ideal puesto que sus efectos son estables y se dan a largo plazo para evitar la
latencia del VIH-1 en el organismo.
Bibliografía:
Shrivastava, S., Ray, R. M., Holguin, L., Echavarria,
L., Grepo, N., Scott, T. A., Burnett, J., & Morris, K. V. (2021).
Exosome-mediated stable epigenetic repression of HIV-1. Nature Communications. https://doi.org/10.1038/s41467-021-25839-2
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