Aplicación de herramientas de edición genómica CRISPR/Cas para la terapia del VIH

 

Tipo:  CRISPR/Cas

Se mencionan algunas estrategias de edición de ácidos nucleicos:

-Knock-out (KO) de los correceptores virales CCR5 y CXCR4

-Knock-in de genes terapéuticos

Dirigido hacia: Está destinado a expandir la población de linfocitos CD4 resistentes al VIH y reducir el reservorio de VIH latente. 

Dirigido por: El ARN de guía única (sgRNA) simplificado se utiliza para dirigir las proteínas Cas9 para unir y romper una secuencia particular de ADN, paso indispensable para la edición del genoma mediante CRISPR.

Órgano a tratar: Timo, pues es el órgano donde se producen los linfocitos CD4.

Vía de administración:

1. a través de la transducción del vector lentiviral.

2. o por electroporación del complejo de ribonucleoproteína.

Resultados a corto, mediano o largo plazo. Si bien es cierto que se tiene claro el objetivo teórico, existe una brecha para llevarlo a la práctica. Esto se debe a la falta de desarrollo de las tecnologías y los procedimientos. Es decir, que los resultados de la terapia para VIH mediante edición de ácidos nucleicos se darán a largo plazo.

Bibliografía:

Maslennikova, A. Mazurov, D. (2022). Application of CRISPR/Cas genomic editing tools for HIV therapy: Toward precise modifications and multilevel protection. Recuperado de: https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.880030